尊敬的患者：
您好！我院（医院）青光眼防治中心正在进行一项“盐酸左倍他洛尔滴眼液治疗高眼压、原发性开角型青光眼随机、开放性、阳性药平行对照、多中心临床试验”，该项临床研究已得到国家食品药品监督管理总局批准（批件号：L），并经我院医学伦理委员会批准在本院实施。试验药物简介盐酸左倍他洛尔适用于慢性开角型青光眼，与盐酸倍他洛尔相比，其产生的降低眼内压效应比后者要强1-2mmHg，并且安全性也较好，用法与之类似，但疗效却大大优于后者。其制剂是0.5%的左倍他洛尔眼用混悬液，原研药由Alcon公司生产，已获FDA认证，本次研究采用的盐酸左倍他洛尔滴眼液是由兆科药业（合肥）有限公司提供。受试者入组条件1.同意参加本临床试验并签署知情同意书,进入空白洗脱期2.年龄18周岁至70周岁,性别不限3.符合原发性开角型青光眼诊断标准或符合高眼压诊断标准,基线眼压(上午21mmHg)受试者受益1.您的病情有可能获得改善2.试验所用药物和相关的检查均免费3.所有的受试者停用原降压药物,明确基线眼压,以准确制定靶眼压,4周后随访符合入组条件,将可免费试用盐酸左倍他洛尔滴眼液/盐酸倍他洛尔滴眼液(贝特舒)8周。这期间将可获得免费眼压、视野、OCT,眼A超等相关检查,及交通补贴。若您是经医生诊断为高眼压、原发性开角型青光眼的患者,我们将诚挚的邀请您参加此项临床研究。联系人:唐医生联系方式:
联系人:丁医生联系方式:
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