0.01%阿托品滴眼液治疗近视靠谱么？到底是善意的欺骗？还是恶意的隐瞒？---科普
0.01%阿托品滴眼液近视防控靠谱么？
目前，几乎所有眼科专家都认定，0.01%硫酸阿托品滴眼液，可以让你短暂视力下降能够恢复，减缓近视发展，让发展成高度近视和高度近视并发症的概率都降低。
0.01%硫酸阿托品滴眼液到底可以控制我孩子的近视不?
答：0.01%硫酸阿托品滴眼液对儿童青少年近视的控制效果明确。大量文献及临床研究证据已经证实阿托品对儿童青少年近视控制的有效性。新加坡国家眼科中心通过试验证明，0.01%硫酸阿托品滴眼液可平均延缓近视，控制儿童青少年近视进展的5年屈光度进展未超高度（每年不超高30度增长）。
0.01%硫酸阿托品滴眼液能快速改善的近视是哪一类型？
答：目前，发现0.01%阿托品对短暂性近视控制效果明显。主要是这一类近视，是因为短时间近距离工作强度较大，造成晶状体和悬韧带调节失灵。而此时阿托品可以快速恢复眼球调节功能，从而提升视力。
0.01%硫酸阿托品滴眼液适用哪些人群？
答：针对年龄范围为5-18岁通常是被认为是合适的人群。
成年人使用0.01%硫酸阿托品滴眼液还有效果吗？
答：成年人由于眼球发育已经定型，眼轴长度不再变化，0.01%硫酸阿托品滴眼液对于成年人近视作用不明确。
0.01%硫酸阿托品滴眼液是怎么使用的呢？
答：每日1次，每次1滴，睡前滴入结膜囊内。滴眼药水的步骤：首先把双手洗干净，头稍向后仰，用手指轻轻拉开下眼皮，眼睛向上看，将一滴眼药滴入下结膜囊内(即下眼皮与下眼球之间的空间)，立即按压内眼角，再轻轻闭上眼，闭目休息3分钟左右。
0.01%硫酸阿托品滴眼液持续使用多久效果更佳？
答：0.01%硫酸阿托品滴眼液一般连续使用两年效果更佳(最多持续使用至青春期)。如果近视进展＜50度/年则表示近视进展稳定，两年后可以停止使用，但需要继续观察近视进展情况。如果使用过程中或停药后近视进展≥50度/年，则需要做进一步检查，以判断是否合适再继续使用该产品。
0.01%硫酸阿托品滴眼液联合角膜塑形镜如何使用？
答：可以先点阿托品滴眼液，20分钟后再戴角膜塑形镜。
0.01%硫酸阿托品滴眼液是否能与其他眼药同时使用？
答：0.01%硫酸阿托品滴眼液可以与临床上常见的眼药同时使用，临床医生建议两种药物使用最好间隔20分钟。
0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓近视的效果未达心理预期怎么办？
答：如果用药一段时间后，发现控制效果未达到期望值，每年度数增长超过50度，则需要联合户外活动、调整用眼生活方式，角膜塑形镜，视力训练，加强中医养护和营养补充等其他干预措施，每2个月复诊一次。
孩子近视后已经配戴接触镜了，还需要使用0.01%硫酸阿托品滴眼液吗？
答：OK镜和0.01%硫酸阿托品滴眼液是控制儿童青少年近视的不同方法。查阅文献了解到：儿童青少年近视，特别是快速进展期近视，联合使用0.01%硫酸阿托品滴眼液能显著减缓接受角膜塑形镜治疗患者的眼轴增长。由此可见，角膜塑形镜与0.01%硫酸阿托品滴眼液联合使用，对近视控制效果更佳。
孩子近视后已经配戴框架眼镜了（含渐进多焦点镜），还需要使用0.01%硫酸阿托品滴眼液吗？
答：需要。框架眼镜是解决视力下降看不清楚的屈光问题，而0.01%硫酸阿托品滴眼液是解决近视发展的问题，两者联合使用可以在解决视物模糊的同时延缓近视的快速进展。
0.01%硫酸阿托品滴眼液控制近视的机制是什么？
答：阿托品是一种非选择性的毒蕈碱受体拮抗剂，其控制近视的具体机制尚不明确，可能的机制经典学说认为阿托品是通过放松睫状肌调节来达到控制近视的目的，但是目前越来越多的研究认为也可能有非调节控制机制存在，原因是小鸡的调节不受M受体的控制，实验却证明阿托品可以有效控制小鸡剥夺性近视模型的近视进展。目前的研究认为，阿托品作用的部位可能是视网膜和巩膜的M1和M4受体。
近视形成的机制有遗传和环境两大因素。近距离工作是最主要的环境因素。长时间近距离工作可以诱导短暂性近视，而短暂性近视可能是永久性近视形成与发展的重要环节和初始阶段，有效降低短暂性近视可能对预防和控制近视有效。而阿托品在改善短暂性近视，效果较明显。
哪类人群无法使用0.01%硫酸阿托品滴眼液？
答：青光眼及青光眼倾向的儿童青少年不能使用。
大家说说，有了这个0.01%是不是一个好消息。但是，别高兴太早。近视分为三个阶段，第一个屈光，第二个感光，第三个成像。其实，0.01%的阿托品，仅仅还是在解决屈光的这个范畴里。没有跳出屈光，还是西医视光学里物理矫正的概念。仅仅是，因为0.01%操作简便，效果也得到一定的公认。
解决近视或高度近视，必须从三个方面同时下手，才能有望获得一个良好的防控。屈光，感光，成像。只有同时兼顾，这三个角度，你的近视防控才能达到最佳的效果。任何仅仅从一个方面下手，屈光，或感光，或成像，都会走入一个困局。而近视防控也仅仅落实到，只要屈光度不长或长的慢，就算正常。
实际上，前两天有个孩子，在两年前就配了OK镜，因为长期配戴，导致的角结膜炎症，形成了霰粒肿。问题不在这里，主要是她的屈光度都是在配戴OK镜时候测量，所以提示她的屈光度没有增长。而事实上，她的眼轴却没有骗人，一直在增长，而且增长的幅度也不低。所以，OK镜配戴者，必须定期测眼轴，来监控配戴效果。这才是根本。
用中西医、营养医学结合方法，我给大家梳理了近视防控三板斧。
第一板斧，就是控制屈光。第二板斧，就是提升感光，第三板斧，就是优化成像。
控制屈光。主要就是按照西医的方法，验光配镜。或者角膜塑形镜。或这滴0.01%阿托品滴眼液。这都是控制屈光度很好的方法。
提升感光。感光主要来源于眼底视网膜。视网膜下面是脉络膜。其实，改善视网膜黄斑功能，最核心就是解决好脉络膜的问题。我们可以通过中医改善血液循环，再配合营养医学，强化视觉细胞和优化成像。通过贝茨训练法。锻炼眼内外肌，释放调节能力。补充大脑和神经元所需的各种必需营养素，欧米伽-3，磷脂，优质氨基酸，维生素C，维生素E，综合抗氧化素，硒，镁，锌等。把三个步骤联合起来，综合干预，才是未来近视防控的不二法门。单单，使用其中之一，都是片面的，不科学的，至少说是不完整的。你理解不？一般我建议，度以内的近视患者，直接看看能否不戴镜就不戴镜，当然，度发生在成人和孩子身上，是完全不同的结局哈。如果这个度的孩子，刚刚九岁，那只能恭喜他了，这很容易成为高度近视。但是，如果度已经超过16岁了，基本上，不是恶意破坏，增加的幅度不会太大。但是，度如发生在一个6岁小朋友身上，我们要积极了解这度近视，有多少是包含的可调节度数，也就是说假性近视，然后积极干预。度干预，基本上可以先从中医理疗入手，结合一定的视力训练，和营养素补充疗法。基本上，可以很好的控制度数的增长。再说一个极端。如果超过度以上了。阿托品反正效果不好了。这时框架眼镜和接触镜，是一个好的选择。高度近视，重点要
